• 
• 
• 
• 
• 
• 

2015年10月より、まだ診断のついていない成人の患者さんについて、最新の機器を使い、遺伝子を調べて診断の手がかりを探す研究プロジェクト成人希少・未診断疾患イニシアチブ（IRUD-A:アイラッド エイ）が始まりました。

このプロジェクトは、多臓器にわたる症状が長期に続いており、通常の検査で診断がつかない場合、または何らかの遺伝子異常が疑われるである場合に、患者さん、場合によってはご両親やその他の血縁の方から、採血を行い、遺伝子を調べます。

このプロジェクトでの検査（ゲノム解析）について、御参加いただいた方への費用のご負担はございません。

このプロジェクトでは、主治医の先生を通じてIRUD-A診断拠点病院へ参加申し込みをしていただいた後、診断委員会でDNA解析が適切と判断された場合にのみ、登録手続きを行っていただくシステムとなっております。
他の方法での解析が適切と判断された方においては、本プロジェクトへの登録ができない場合もございますので、あらかじめご了承ください。

参加御希望の方は、主治医の先生にご相談ください。ご相談の際には、「IRUDリーフレット」やこのウェブサイトをご活用ください。